让器械培训材料能回查原片，也能继续修改

中国器械企业的医学教育团队

器械产品培训与临床培训团队

术式负责人和临床复核人员

共同评估内容任务的业务与数字化负责人

1. 定义培训受众、相关术式与内容要求

2. 从授权录像定位候选步骤和器械相关片段

3. 临床负责人核对原片并修改草剪、术语和字幕

4. 导出约定草稿，交由客户团队审核

关联原片时间点的候选步骤与片段

可修改的培训视频草剪与字幕

供医学负责人检查的病例摘要或说明草稿

内容制作需要临床上下文

当内容制作方不熟悉术式，术式负责人就需要反复核对片段选择和文案。SurgiEcho 让懂手术的人直接回看原录像、准备并修改草稿，让内容制作团队围绕同一份视频依据工作。

保留可回查、可修改的材料

用来源时间点核对器械使用前后的情境和说明，调整片段边界、字幕及草剪；客户团队掌握内容审核和最终发布决定。

围绕同一任务评估

教育团队定义材料要求，术式负责人检查内容，业务与数字化负责人确认数据、许可和实施条件。先演示，再确定试点样例和交付范围。

已有视频制作流程，SurgiEcho 怎样衔接？

从明确的培训目标开始，定位候选步骤与片段，让临床负责人回查原录像并修改草稿，再将约定材料交给内容团队和既有审核流程。

可以得到哪些材料？

可准备候选时间轴、选定片段、病例摘要草稿或培训视频草剪。可用产物依赖录像内容和启用的模块，医学内容需核对原片。

如何开始一次演示或试点？

先留下联系方式和培训任务。演示后，共同确认授权样例、术式范围、交付物、临床复核方式以及许可和实施条件。

能把任何手术录像用于器械宣传吗？

不能。必须先确认授权、隐私与用途要求；医学教育素材和对外宣传需要各自的审核。

会自动证明器械效果吗？

不会。输出辅助定位和整理视频，不构成器械安全性、疗效或比较优势的结论。